了解美臨達

美臨達醫療，專注于企業資質咨詢，可提供ISO體系認證、醫療器械化妝品、消毒產品、食品相關資質及配套服務。

專業的服務團隊

美臨達醫療擁有一支專業的技術服務團隊，平均行業經驗5年以上，人員素質良好，可提供優質的服務。

合理的費用預算

美臨達醫療，通過提高團隊效率，壓縮服務成本，降低服務報價，為客戶提供質優價廉的專業服務。

良好的售后體驗

美臨達醫療承諾售后服務，均可良好兌現，為客戶提供更多咨詢、工具和參考意見，幫助客戶解決更多問題。

美臨達專業辦理進口第一類醫療器械產品備案憑證。

（什么是進口第一類醫療器械備案？）

提供如下服務：

1.電話溝通，全面了解客戶需求；

2.制定服務方案，計劃安排第一類醫療器械產品備案相關時間費用；

3.專人對接，一對一服務，撰寫進口醫療器械備案申請相關材料；

4.與客戶溝通，安排申請與受理事宜；

5.跟進審核進度，完成不符合項整改；

6.取得進口第一類醫療器械產品備案憑證。

進口一類醫療器械備案服務流程

進口第一類醫療器械備案服務流程：

（進口第一類醫療器械備案詳細流程可以點擊本鏈接閱讀）

（1）企業咨詢美臨達：

客戶咨詢美臨達客服，了解客戶需求。（辦理進口第一類醫療器械需要具備什么條件？）

（2）定制服務方案：

美臨達根據客戶詳細需求，定好服務方案，制定進口一類醫療器械備案時間費用（辦理進口第一類醫療器械備案的周期、費用以及時間）計劃。

（3）合同階段：

客戶與美臨達簽訂技術服務合同，支付服務款項，美臨達即開始服務。

（4）受理階段：

美臨達協助申請企業準備好進口醫療器械備案申報資料后，就可以向藥監部門提出備案申請。藥監部門對備案資料進行技術審查，并對備案申請資料發出補正意見。美臨達協助客戶溝通并完成資料整改補正。

（5）備案發證階段：

申請企業對所有提出的不符合項進行整改后，符合備案要求的，藥監部門頒發進口醫療器械備案憑證證書。

一類醫療器械備案資料清單

第一類醫療器械產品備案資料文件清單

（詳細資料清單可點擊本鏈接閱讀）

1.備案申請表

2.關聯文件

3.產品技術要求

4.產品檢驗報告

5.生產制造信息

6.產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿

7.符合性聲明

8.授權委托書及身份證復印件

9.其他相關資料

企業至少提供文件清單