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進口一類醫療器械備案
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2023-08
速看，已降類！進口自動加樣系統辦理一類醫療器械備案即可上市！
速看，已降類！進口自動加樣系統辦理一類醫療器械備案即可上市！ 美臨達醫療，全國范圍專業進口自動加樣系統醫療器械級備案資質。聯系方式：18210828691（微信同） 【摘要】2023年8月17...
04
2021-09
CFDA認證之巴基斯坦進口一類醫療器械備案注冊
CFDA認證之巴基斯坦進口一類醫療器械備案注冊 【摘要】CFDA即國家食品藥品監督管理局，從境外巴基斯坦進口一類醫療器械到中國境內上市，需要進行CFDA認證后方可進口。一類醫療器械屬于風險較低，實行...
04
2021-09
CFDA認證之印度尼西亞進口一類醫療器械備案注冊
CFDA認證之印度尼西亞進口一類醫療器械備案注冊 【摘要】CFDA即國家食品藥品監督管理局，從境外印度尼西亞進口一類醫療器械到中國境內上市，需要進行CFDA認證后方可進口。一類醫療器械屬于風險較低，...
04
2021-09
CFDA認證之泰國進口一類醫療器械備案注冊
CFDA認證之泰國進口一類醫療器械備案注冊 【摘要】CFDA即國家食品藥品監督管理局，從境外泰國進口一類醫療器械到中國境內上市，需要進行CFDA認證后方可進口。一類醫療器械屬于風險較低，實行常規備案...
04
2021-09
CFDA認證之俄羅斯進口一類醫療器械備案注冊
CFDA認證之俄羅斯進口一類醫療器械備案注冊 【摘要】CFDA即國家食品藥品監督管理局，從境外俄羅斯進口一類醫療器械到中國境內上市，需要進行CFDA認證后方可進口。一類醫療器械屬于風險較低，實行常規...
04
2021-09
CFDA認證之菲律賓進口一類醫療器械備案注冊
CFDA認證之菲律賓進口一類醫療器械備案注冊 【摘要】CFDA即國家食品藥品監督管理局，從境外菲律賓進口一類醫療器械到中國境內上市，需要進行CFDA認證后方可進口。一類醫療器械屬于風險較低，實行常規...
04
2021-09
CFDA認證之印度進口一類醫療器械備案注冊
CFDA認證之印度進口一類醫療器械備案注冊 【摘要】CFDA即國家食品藥品監督管理局，從境外印度進口一類醫療器械到中國境內上市，需要進行CFDA認證后方可進口。一類醫療器械屬于風險較低，實行常規備案...
04
2021-09
CFDA認證之巴西進口一類醫療器械備案注冊
CFDA認證之巴西進口一類醫療器械備案注冊 【摘要】CFDA即國家食品藥品監督管理局，從境外巴西進口一類醫療器械到中國境內上市，需要進行CFDA認證后方可進口。一類醫療器械屬于風險較低，實行常規備案...
04
2021-09
CFDA認證之馬來西亞進口一類醫療器械備案注冊
CFDA認證之馬來西亞進口一類醫療器械備案注冊 【摘要】CFDA即國家食品藥品監督管理局，從境外馬來西亞進口一類醫療器械到中國境內上市，需要進行CFDA認證后方可進口。一類醫療器械屬于風險較低，實...
04
2021-09
CFDA認證之以色列進口一類醫療器械備案注冊
CFDA認證之以色列進口一類醫療器械備案注冊 【摘要】CFDA即國家食品藥品監督管理局，從境外以色列進口一類醫療器械到中國境內上市，需要進行CFDA認證后方可進口。一類醫療器械屬于風險較低，實行常規...
04
2021-09
CFDA認證之韓國進口一類醫療器械備案注冊
CFDA認證之韓國進口一類醫療器械備案注冊 【摘要】CFDA即國家食品藥品監督管理局，從境外韓國進口一類醫療器械到中國境內上市，需要進行CFDA認證后方可進口。一類醫療器械屬于風險較低，實行常規備案...
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2021-09
CFDA認證之塞浦路斯進口一類醫療器械備案注冊
CFDA認證之塞浦路斯進口一類醫療器械備案注冊 【摘要】CFDA即國家食品藥品監督管理局，從境外塞浦路斯進口一類醫療器械到中國境內上市，需要進行CFDA認證后方可進口。一類醫療器械屬于風險較低，實行...
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2021-09
CFDA認證之馬耳他進口一類醫療器械備案注冊
CFDA認證之馬耳他進口一類醫療器械備案注冊 【摘要】CFDA即國家食品藥品監督管理局，從境外馬耳他進口一類醫療器械到中國境內上市，需要進行CFDA認證后方可進口。一類醫療器械屬于風險較低，實行常規...
04
2021-09
CFDA認證之斯洛伐克進口一類醫療器械備案注冊
CFDA認證之斯洛伐克進口一類醫療器械備案注冊 【摘要】CFDA即國家食品藥品監督管理局，從境外斯洛伐克進口一類醫療器械到中國境內上市，需要進行CFDA認證后方可進口。一類醫療器械屬于風險較低，實行...
04
2021-09
CFDA認證之捷克進口一類醫療器械備案注冊
CFDA認證之捷克進口一類醫療器械備案注冊 【摘要】CFDA即國家食品藥品監督管理局，從境外捷克進口一類醫療器械到中國境內上市，需要進行CFDA認證后方可進口。一類醫療器械屬于風險較低，實行常規備案...
04
2021-09
CFDA認證之斯洛文尼亞進口一類醫療器械備案注冊
CFDA認證之斯洛文尼亞進口一類醫療器械備案注冊 【摘要】CFDA即國家食品藥品監督管理局，從境外斯洛文尼亞進口一類醫療器械到中國境內上市，需要進行CFDA認證后方可進口。一類醫療器械屬于風險較低，...
04
2021-09
CFDA認證之希臘進口一類醫療器械備案注冊
CFDA認證之希臘進口一類醫療器械備案注冊 【摘要】CFDA即國家食品藥品監督管理局，從境外希臘進口一類醫療器械到中國境內上市，需要進行CFDA認證后方可進口。一類醫療器械屬于風險較低，實行常規備案...
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2021-09
CFDA認證之葡萄牙進口一類醫療器械備案注冊
CFDA認證之葡萄牙進口一類醫療器械備案注冊 【摘要】CFDA即國家食品藥品監督管理局，從境外葡萄牙進口一類醫療器械到中國境內上市，需要進行CFDA認證后方可進口。一類醫療器械屬于風險較低，實行常規...
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2021-09
CFDA認證之西班牙進口一類醫療器械備案注冊
CFDA認證之西班牙進口一類醫療器械備案注冊 【摘要】CFDA即國家食品藥品監督管理局，從境外西班牙進口一類醫療器械到中國境內上市，需要進行CFDA認證后方可進口。一類醫療器械屬于風險較低，實行常規...
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2021-09
CFDA認證之意大利進口一類醫療器械備案注冊
CFDA認證之意大利進口一類醫療器械備案注冊 【摘要】CFDA即國家食品藥品監督管理局，從境外意大利進口一類醫療器械到中國境內上市，需要進行CFDA認證后方可進口。一類醫療器械屬于風險較低，實行常規...
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