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了解美臨達 美臨達醫療,專注于企業資質咨詢,可提供ISO體系認證、醫療器械化妝品、消毒產品、食品相關資質及配套服務。 |
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專業的服務團隊 美臨達醫療擁有一支專業的技術服務團隊,平均行業經驗5年以上,人員素質良好,可提供優質的服務。 |
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合理的費用預算 美臨達醫療,通過提高團隊效率,壓縮服務成本,降低服務報價,為客戶提供質優價廉的專業服務。 |
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良好的售后體驗 美臨達醫療承諾售后服務,均可良好兌現,為客戶提供更多咨詢、工具和參考意見,幫助客戶解決更多問題。 |
醫療器械資質
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專、快、優、省
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醫療器械經營備案/許可證 |
美臨達專業辦理二三類醫療器械經營備案及經營許可證。
提供如下服務: 1.電話溝通,全面了解客戶需求; 2.制定服務方案,計劃安排服務相關時間費用; 3.專人對接,一對一服務,撰寫申請相關材料; 4.與客戶溝通,安排申請與現場審核事宜; 5.跟進審核進度,完成不符合項整改; 6.取得備案證書或經營許可證證書。 |
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醫療器械經營備案服務流程
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醫療器械經營備案服務流程:
(1)企業咨詢美臨達:
客戶咨詢美臨達客服,了解客戶需求。
(2)定制服務方案:
美臨達根據客戶詳細需求,定好服務方案,制定辦理醫療器械經營備案憑證時間費用計劃。
(3)合同階段:
客戶與美臨達簽訂技術服務合同,支付服務款項,美臨達即開始服務。
(4)提交受理階段:
美臨達協助申請企業準備好醫療器械經營備案資料后,就可以向藥監部門提出生產許可申請。藥監部門對醫療器械經營備案資料進行審查,并對申請資料發出補正意見。美臨達協助客戶溝通并完成資料整改補正。
(5)現場審核階段: 申請企業對所有提出的不符合項進行整改后,符合要求的,藥監部門會對經營企業進行現場審核。并對經營現場發出不符合意見,美臨達協助客戶溝通,并完成不符合項整改。整改后合格的,藥監部門將頒發醫療器械經營許可證證書。
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醫療器械經營許可資料清單
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醫療器械經營許可證資料文件清單
1.醫療器械經營備案表
2.營業執照
3.法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證、學歷證書或職稱證復印件
4.組織機構與部門布置說明
5.經營范圍、經營方式說明
6.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權或租賃協議(附房屋產權文件)
7.經營設施、設備目錄
8.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄
9.授權委托書
10.其他證明材料
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企業至少提供文件清單
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